Thông tin chi tiết sản phẩm:
Thanh toán:
|
Vật chất: | Axit nucleic | Xuất hiện: | DNA thư viện đông khô trong ống |
---|---|---|---|
Gói: | ống hoặc tấm | Dịch vụ: | Thư viện |
Kiểm soát chất lượng: | Xác minh trình tự | Báo cáo: | COA |
Điểm nổi bật: | Gene Library Biobasic Gene Synthesis,Mutagenesis Library Biobasic Gene Synthesis,DNA Libraries Biobasic Gene Synthesis |
Thư viện DNA tổng hợp Dịch vụ Thư viện Mutagenesis và Tổng hợp Thư viện gen
Thư viện gen đề cập đến một tập hợp số lượng lớn các chuỗi DNA dài (> 200bp).Các trình tự này có thể liên quan hoặc không liên quan.Các thư viện của các trình tự liên quan bao gồm các biến thể trình tự hoặc thư viện đột biến, thư viện biến thể codon, thư viện biến thể trình tự axit amin, thư viện kết hợp trình tự quy định, vv Thư viện các trình tự không liên quan có thể bao gồm bất kỳ trình tự DNA nào.Chúng tôi có thể giúp khách hàng thiết kế và tổng hợp mọi loại thư viện gen theo thông số kỹ thuật của khách hàng.Các thư viện này có thể được nhân bản thành một vectơ hoặc tồn tại dưới dạng DNA chuỗi kép tuyến tính.
Thư viện tổng hợp nổi bật
1. Thư viện quét Alanine: Quét Alanine là một phương pháp được sử dụng rộng rãi liên quan đến việc thay thế các dư lượng không phải alanine tuần tự bằng alanine trong một khu vực do khách hàng xác định bằng phương pháp gây đột biến theo hướng trang web.Quét Cysteine là một kỹ thuật khác mà các nhà nghiên cứu sử dụng cho một số nghiên cứu nhất định.
2. Thư viện kết hợp: Thư viện tổ hợp cho phép bạn tạo thư viện các đột biến bằng cách sử dụng các yếu tố di truyền khác nhau trong nhiều kết hợp để xác định kết hợp có lợi nhất.Bạn có thể có được một thư viện kết hợp sử dụng các phương pháp ngẫu nhiên một phần truyền thống (NNK / NNS) hoặc ngẫu nhiên hoàn toàn (NNN).
3. Thư viện ngẫu nhiên: Thư viện đột biến ngẫu nhiên sẽ cho phép bạn tạo các thay thế axit amin ngẫu nhiên trong một khu vực nhỏ do người dùng xác định như ORF.Những protein này sau đó có thể được biểu thị và thử nghiệm chức năng để xác định sự thay thế có lợi trong các nghiên cứu kỹ thuật protein.
4. Thư viện Mutagenesis hướng trang web: Trong thư viện đột biến hướng trang web, một vị trí axit amin do khách hàng xác định sẽ được thay thế tuần tự với tất cả 19 axit amin tự nhiên khác để tạo ra một thư viện đột biến.Với phương pháp này, bạn có thể sử dụng phân tích chức năng cấu trúc để kiểm tra lợi ích hoặc tác dụng phụ của việc thay thế axit amin cụ thể.
5. Thư viện cắt ngắn: Một thư viện cắt ngắn của các đột biến được tạo ra bằng cách cắt các axit amin một cách có hệ thống từ đầu N hoặc C (hoặc cả hai) của một protein xung quanh vùng lõi được xác định trước.Điều này cho phép bạn xác định vùng lõi chịu trách nhiệm về chức năng protein.
Các tùy chọn có sẵn cho các sản phẩm dự án
Thư viện phân đoạn PCR sẵn sàng để sao chép | Thư viện gộp | Thư viện nhân bản cá nhân |
|
|
Cá nhân, 100% nhân bản được xác minh theo trình tự trong sự lựa chọn của bạn về vector |
Kiểm soát chất lượng:
+Phí bổ sung có thể được áp dụng |
Kiểm soát chất lượng:
+Phí bổ sung có thể được áp dụng |
Kiểm soát chất lượng:
|
Có thể giao được:
|
Có thể giao được:
|
Có thể giao được:
|
Một số thư viện chỉ có thể có sẵn dưới dạng bản sao riêng lẻ.
Đơn xin việc
Điển hình Thư viện DNA Quy trình tổng hợp